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翻譯后修飾檢測(cè)(Analysis and modification after translation)
作者:admin    發(fā)表時(shí)間:2015-09-23
             翻譯后修飾檢測(cè)(Analysis and modification after translation)


ProtTech 開(kāi)發(fā)了專有軟件能自動(dòng)檢索多種PTMs,基于這個(gè)技術(shù)平臺(tái),我們提供全面的PTM分析服務(wù)。

     1:能夠檢索30多種已知的PTMs,也可以根據(jù)客戶需要來(lái)分析其他分子量變化小于400D 的修飾。

     2:可以根據(jù)修飾和未修飾肽段的EIC數(shù)據(jù)進(jìn)行蛋白修飾定量分析。

     3:通過(guò)多種酶酶解,能夠得到100%的蛋白氨基酸序列,檢測(cè)低至0.1%PTMs 。


樣品要求:

1:蛋白純度80%以上,蛋白量10ug 以上。

2:接受溶液樣品,考染或者熒光染色膠帶樣品,跑膠前需要做Reduction/Alkylation處理。

3:根據(jù)蛋白序列選擇合適的酶,客戶需提供蛋白理論序列。


流程:

1:酶解

     1)每個(gè)蛋白一般需要兩個(gè)酶解反應(yīng),trypsin 是首選,基本可以得到60-80%的序列。

     2)根據(jù)尚未覆蓋的序列和酶的活性來(lái)選擇第二種酶,例如: Glu-C 在溶液中比膠帶中活性高。

          很多情況下,chymotrypsin是比較好的選擇,但由于它的非特異性,數(shù)據(jù)分析比較復(fù)雜。

2:NanoLC-MS/MS,

     酶解后的肽段經(jīng)過(guò)NanoLC-MS/MS檢測(cè),該系統(tǒng)能靈敏檢測(cè)低豐度的蛋白,得到較高的肽段覆蓋率。

3:生物信息學(xué)分析

     每一個(gè)ms/ms數(shù)據(jù),軟件能夠檢索所有可能的PTMs,包括磷酸化、乙?;⒓谆?、泛素化等。由于質(zhì)譜儀的測(cè)量范圍,我們檢測(cè)的PTMs分子量小于400D。軟件算法也應(yīng)用于去除假陽(yáng)性結(jié)果。

4:驗(yàn)證

    對(duì)每一個(gè)檢測(cè)出來(lái)的PTM進(jìn)行人工驗(yàn)證和質(zhì)譜核對(duì)。

5:定量

    我們通過(guò)修飾和未修飾的肽段的EIC來(lái)計(jì)算PTM的比率。如果某個(gè)PTM會(huì)顯著改變肽段的離子化程度,我們會(huì)對(duì)其使用校正因子。

6:報(bào)告

    我們會(huì)在報(bào)告中提供修飾位點(diǎn),結(jié)構(gòu)和修飾比率。

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